Over de helft: Eveline de Jong ziet ‘Mexicodroom’ dichterbij komen

AMERSFOORT Een half jaar geleden vertelde Eveline de Jong haar verhaal in deze krant. De 42-jarige moeder van drie kinderen heeft MS en wil naar Mexico voor een stamcelbehandeling die haar leven kan veranderen. Toen stond de teller op 13.000 euro. Inmiddels is ze over de helft van het bedrag dat ze nodig heeft om af te reizen.

,,Er is een heleboel gebeurd”, vertelt ze. ,,We hebben overal waar het kon met kramen gestaan: rommelmarkten, de Marathon Amersfoort, de benefietdag in de Bokkeduinen. We waren ook bij: Beleef het Soesterkwartier, de Zomerparade aan de Noorderwierweg en het Zomerwijkfeest in Zielhorst. Dat is allemaal hier in de buurt. Maar ik merk wel dat de mensen in de wijk het verhaal nu wel kennen. Daarom zoeken we het meer buiten de wijk. We lopen ook collectes met kleine groepjes. Nou ja, ik rol dan mee.’’

Artikel gaat verder onder de foto. 

Eveline de Jong en haar zoon Deano - Privé foto

Dat vraagt veel van haar beperkte energie. ,,Voor elke collecte moet je een vergunning aanvragen. We zijn onder meer in Putten, Nijkerk en Beuningen geweest. Elke keer halen we tussen de 700 en 1000 euro op. Het loont dus wel, maar het is telkens een hoop gedoe om het voor elkaar te krijgen.’’

EEN GELUKJE

De teller staat inmiddels op ruim 30.000 euro. ,,In het begin hadden we gedacht dat het sneller zou gaan. Je wordt soms ook wel teleurgesteld door mensen en bedrijven. Maar ik had ook een gelukje: mijn verzekering heeft een mooi bedrag uitgekeerd na een auto-ongeluk vorig jaar. Dat geld gaat ook in de pot.”

Het streefbedrag van 75.000 euro kan bovendien iets omlaag legt ze uit. ,,De dollar is onderuitgegaan, dat scheelt weer wat. Ik denk dat ik de behandeling ga plannen als ik op 55.000 sta. Ik moet 50.000 overmaken naar het ziekenhuis in Mexico. Tickets zijn ook niet goedkoop, en de terugreis moet in businessclass. Dan gaan er nog zo’n twee maanden overheen. We willen eind december het geld bij elkaar hebben, zodat we begin volgend jaar naar Mexico kunnen.’’

De behandeling – aHSCT stamceltherapie – wordt in Nederland alleen onder strenge voorwaarden gegeven. De Jong voldoet aan bijna alle criteria, maar omdat haar laatste MRI geen ziekte-activiteit laat zien, komt ze hier niet in aanmerking. ,,Vanuit de Nederlandse zorg zijn ze wel bezig om het aantal behandelingen omhoog te schroeven, maar de criteria blijven zwaar. Ik heb het niet opgegeven, maar het kost veel energie om daar achteraan te gaan. En het voelt ook krom: als ik naar Mexico ben geweest, heb ik veel minder medicatie nodig. Aan het eind van de streep is zo’n behandeling nog goedkoper ook. Maar ja, dan kunnen de farmaceuten niets meer aan me verdienen. Zou dat het zijn waarom hier in Nederland pas vijftien MS patiënten deze behandeling gehad hebben?’’

Artikel gaat verder onder de foto. 

Na een drukke periode is het nu even rustiger, maar eind augustus gaat de inzamelingsmachine weer volop draaien. ,,Eerst het Keistad Fietsfestival (31 augustus), daarna de Keistadfeesten (6 september), waar we op de verenigingenmarkt staan. Daarna nog diverse activiteiten. Aan de ene kant sloopt het je, aan de andere kant geeft het energie. Als we het bedrag bij elkaar krijgen, dan hebben we het zelf gedaan. Zonder grote donaties van bedrijven.’’

WACHTEN IS GEEN OPTIE 

Wachten is geen optie. ,,Zenuwcellen hebben een herstelvermogen van twee jaar. Duurt het langer, dan wordt het steeds moeilijker. Mijn gezondheid is redelijk stabiel gebleven, maar als ik druk ben geweest, duurt het langer om te herstellen. Na een collecteweek heb ik echt een week nodig om bij te komen. Dan merk ik ook meer zenuwpijn en wordt lopen lastiger. Net als de vorige keer vraag ik aan iedereen: help me alsjeblieft, dit is de enige kans voor me om niet in een rolstoel terecht te komen.’’

Lees ook

MS-patiënte Eveline de Jong strijdt voor haar allerlaatste kans; ,,Help me alsjeblieft’’